Finalmente, a ciência derruba as querelas do governo federal contra a vacina no Brasil. Enfim, a Anvisa aprovou as vacinas Coronavac, de origem chinesa, e a de Oxford, inglesa, produzidas no Instituto Butantã e na Fiocruz.
Com o certificado de aprovação das vacinas nas mãos, o governo de São Paulo já anunciou o inicio da vacinação para esta segunda-feira, 18. Será, portanto, umdia histórico no País, na luta contra a Covid-19.
O uso emergencial, em caráter experimental, da CoronaVac, vacina desenvolvida pela biofarmacêutica chinesa Sinovac e distribuída no Brasil pelo Instituto Butantan, e do imunizante desenvolvido pela Universidade de Oxford em parceria com a farmacêutica AstraZeneca, traz mais que fio de esperança para a populaçao brasileira. Traz, na verdade, a certeza de que a ciência é sempre maior que a histeria do negacionismo.
A solenidade deste domingo, 17, São Paulo representa a última etapa para disponibilizar os imunizantes contra a covid-19 para toda a população brasileira
A Diretoria Colegiada da Anvisa, formada por 5 diretores técnicos — entre eles o presidente Antonio Barra Torres –, analisa desde as 10h os pedidos de uso emergencial, temporário e experimental do Instituto Butantan e da vacina AstraZeneca/Universidade de Oxford, distribuída no Brasil pela Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz). É o penúltimo dia do prazo que a Anvisa estabeleceu para divulgar sua decisão. Assista no canal do Poder360 no YouTube.
EIS OS VOTOS DOS DIRETORES :
- Meiruze Sousa Freitas (relatora): favorável à aprovação das vacinas CoronaVac e Oxford/AstraZeneca;
- Romison Rodrigues Mota: favorável à aprovação das vacinas CoronaVac e Oxford/AstraZeneca;
- Alex Machado Campos: favorável à aprovação das vacinas CoronaVac e Oxford/AstraZeneca;
- Antônio Barra Torres: favorável à aprovação das vacinas CoronaVac e Oxford/AstraZeneca e
- Cristiane Rose Jourdan Gomes: favorável à aprovação das vacinas CoronaVac e Oxford/AstraZeneca.
Os diretores analisaram pareceres elaborados por três equipes da agência, formadas, ao todo, por 50 pessoas: a 1ª é a de registro de medicamentos; a 2ª, certificação de boas práticas de fabricação; e, por último, a de farmacovigilância de medicamentos. As 3 áreas recomendaram a liberação.